きょうだい児が
つながる。
わかちあう。 障害があるきょうだいと、生きる SIBLINK

ケアが必要なきょうだいと、生きる。

愛しさも、あきらめも、
使命感も、やるせなさも、

言葉にならない感情が、なだれこむ。

この感情を
打ち明けられる場所は?
受け止めてくれる場所は?

支援があふれる世の中で、
わたしたち「きょうだい児」は、
透明な存在だ。

siblinkは、
わたしたちの存在を透明にしない。

人生のどんな場面でも、
一人じゃないと思えるように。

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障害があるきょうだいと、生きる SIBLINK

「きょうだい児」とは、障害や難病をもつ兄弟姉妹をもつ きょうだいのことを言います。

きょうだい児は、幼少期、思春期、結婚や出産、親亡き後、 人生のさまざまな場面で、きょうだいならではの葛藤を抱えるシーンが多くあります。

近年、少しずつ認知が広まってきましたが、
きょうだい児への支援はまだまだ整っていないのが現状です。

siblinkは、「きょうだい」が複雑さを生きながらも、存在を認められ、分かち合い、前に進める場所をつくりたいと考えています。

あなたの経験を
教えてください

きょうだい児として感じてきたこと、
気軽に匿名で教えてください。
あなたの声が、次のきょうだい児の
一歩になります。